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Formycon AG

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Datum	Beschreibung
13.11.2024 - EQS-PVR	Formycon AG: Veröffentlichung gemäß § 40 Abs. 1 WpHG mit dem Ziel der europaweit...
13.11.2024 - EQS-AFR	Formycon AG: Vorabbekanntmachung über die Veröffentlichung von Quartalsberichten...
11.11.2024 - EQS-News	Formycon verlängert Vorstandsvertrag für CEO Dr. Stefan Glombitza bis 2027 und e...
11.11.2024 - EQS-PVR	Formycon AG: Veröffentlichung gemäß § 40 Abs. 1 WpHG mit dem Ziel der europaweit...
11.11.2024 - EQS-PVR	Formycon AG: Veröffentlichung gemäß § 40 Abs. 1 WpHG mit dem Ziel der europaweit...
11.11.2024 - EQS-PVR	Formycon AG: Veröffentlichung gemäß § 40 Abs. 1 WpHG mit dem Ziel der europaweit...
11.11.2024 - EQS-PVR	Formycon AG: Veröffentlichung gemäß § 40 Abs. 1 WpHG mit dem Ziel der europaweit...
11.11.2024 - EQS-NVR	Formycon AG: Veröffentlichung der Gesamtzahl der Stimmrechte nach § 41 WpHG mit ...
04.11.2024 - EQS-News	Formycon beantragt Wechsel in den Prime Standard der Frankfurter Wertpapierbörse...
16.10.2024 - EQS-News	Formycon publiziert Ergebnisse der analytischen Studie zur Vergleichbarkeit des ...
30.09.2024 - EQS-News	Formycon und Fresenius Kabi erhalten FDA-Zulassung für FYB202/ OtulfiTM (Ustekin...
27.09.2024 - EQS-Ad-hoc	FDA erteilt Zulassung für Stelara® - Biosimilar FYB202/Otulfi™ (Ustekinumab-aauz...
27.09.2024 - EQS-News	Formycon und Fresenius Kabi erhalten Zulassung der Europäischen Kommission für F...
17.09.2024 - EQS-News	Formycon präsentiert klinische Daten zum Ustekinumab Biosimilar-Kandidaten FYB20...
13.08.2024 - EQS-News	Formycon berichtet über starkes erstes Halbjahr mit zahlreichen Meilensteinen
07.08.2024 - EQS-News	Formycon lädt zur Telefonkonferenz zu den Ergebnissen des ersten Halbjahres 2024...
06.08.2024 - EQS-Ad-hoc	Formycon AG hebt Prognose für das Geschäftsjahr 2024 an
30.07.2024 - EQS-News	Formycon gibt Start der klinischen Phase-III-Studie für den Keytruda® Biosimilar...
26.07.2024 - EQS-News	Formycon und Fresenius Kabi erhalten positive CHMP-Empfehlung für FYB202 (Usteki...
26.07.2024 - EQS-Ad-hoc	Stelara® Biosimilar-Kandidat FYB202 (Ustekinumab) erhält CHMP-Empfehlung der EMA...

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